Emmanuel, un niño de tres años oriundo de Gualeguaychú, fue diagnosticado con granulomatosis crónica, una enfermedad genética poco frecuente y mortal cuya única cura es un trasplante de médula ósea. La intervención está programada para el 1° de octubre en el Hospital Garrahan, donde permanece internado junto a sus padres.
Su papá, Exequiel Peralta, relató que el diagnóstico llegó tras meses de incertidumbre. La enfermedad es hereditaria y se transmite por línea materna; una de sus hermanas resultó portadora y otra, de nueve años, compatible en un 50%, aunque finalmente el INCUCAI consiguió un donante ideal.
La familia enfrenta además serias dificultades económicas para sostener su estadía en Buenos Aires. “Nos mantenemos con rifas y la ayuda de la gente. Necesitamos recursos para que mis hijas puedan viajar a vernos cada 15 días”, expresó el padre, quien habilitó el alias emmaperalta.flor para recibir colaboraciones.
Exequiel destacó el acompañamiento del Garrahan y la esperanza puesta en la operación: “Estamos confiados en que todo saldrá bien. Emmanuel quiere vivir, y nosotros vamos a estar siempre a su lado”
